¿Quiénes somos?

[vc_row][vc_column width=”1/1″][vc_empty_space height=”0px”][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/4″][vc_single_image border_color=”grey” img_link_target=”_self” image=”1269″ img_size=”100×100″ alignment=”right” style=”vc_box_border_circle”][/vc_column][vc_column width=”3/4″][vc_column_text]@UnadecadaMil Me llamo Paula, soy blogger, profesora e informática y no puedo parar quieta. Diagnosticada desde 2008 de esclerosis múltiple remitente recurrente sin dejar de sonreir y ser feliz. En mi empeño de seguir divulgando la esclerosis múltiple y ayudar a otros pacientes, decidí ir un poco más allá. Saqué adelante esta web con la colaboración de otros pacientes porque creo firmemente que juntos, podemos conseguir mucho más.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/1″][vc_empty_space height=”32px”][vc_separator type=”normal” position=”center”][vc_empty_space height=”32px”][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/4″][vc_single_image border_color=”grey” img_link_target=”_self” image=”1498″ img_size=”75×140″ style=”vc_box_outline” alignment=”right”][/vc_column][vc_column width=”3/4″][vc_column_text]@CleoLagos Me llamo María, pero me llaman Cleo. Diagnosticada desde 2010 de esclerosis múltiple remitente recurrente, me costó 3 años asumirlo y volver a disfrutar de la vida. Echo de menos muchas cosas y sé la importancia del contacto con otros con EM para salir adelante. Por eso me uní encantada al proyecto de Paula, para divulgar información sobre la EM  y ayudar a otros; porque juntos podemos conseguir mucho más.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/1″][vc_empty_space height=”32px”][vc_separator type=”normal” position=”center”][vc_empty_space height=”32px”][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/4″][vc_single_image border_color=”grey” img_link_target=”_self” image=”1537″ img_size=”75×140″ style=”vc_box_outline” alignment=”right”][/vc_column][vc_column width=”3/4″][vc_column_text]@miEMymas Dicen los que me conocen que soy un torbellino. Diagnosticada de esclerosis múltiple remitente recurrente en 2013 pero con síntomas desde 2011. Desde entonces me encuentro en un continuo aprendizaje de vida y valoro cada día y lo disfruto al máximo. Lucho por seguir haciendo las cosas que me gustan aunque sea de otra manera. Mi familia es mi mayor apoyo y mi felicidad. Empecé a escribir un blog como método de desahogo y gracias a eso estoy aquí, colaborando en un proyecto dedicado a todos nosotros.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/1″][vc_empty_space height=”32px”][vc_separator type=”normal” position=”center”][vc_empty_space height=”32px”][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=”1/1″][custom_font font_size=”18″ line_height=”26″ font_style=”normal” text_align=”left” font_weight=”300″ text_decoration=”none” text_shadow=”no” padding=”0″ margin=”0″ color=”#000000″]Y queremos ser muchos más…[/custom_font][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/1″][vc_empty_space height=”48px”][/vc_column][/vc_row]